سندرم شبه اسکلرودرمی معرفی یک بیمار نادر (سندرم ورنر)

نویسندگان

محمدباقر اولیاء

m.b. owlia انوشه حقیقی

a. haghighi علی جوادزاده

a. javadzadeh

چکیده

0

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

گزارش یک مورد سندرم POEMS با تظاهرات نادر بصورت هیپرتانسیون پولمونر و تظاهرات پوستی شبه اسکلرودرمی

          POEMS syndrome is a plasmocytic dyscrasia that consists a constellation    of polyneuropathy(p), organomegaly(o), endocrinopathy(e), monoclonal    gammapathy(m) and skin disorders(s).           Herein, we report a case of POEMS syndrome that was referred to  &nbsp...

متن کامل

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ایکتیوزلاملار

Introduction: Ichthyosis lamellar syndrome is a rare genodermatosis and in most families is inherited as an autosomal recessive trait because of transglutaminase-1 deficiency. Case Report: Our patient was a 6 year old girl and she was the result of consanguinity. She had large plate-like scales. The scales had mosaic-like pattern and erythroderma was absent. Tautness of her facial skin was as...

متن کامل

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مافوچی

Introduction: Maffucci syndrome is a rare clinical entity (approximately 200 cases have been reported in the medical literature) with a combination occurrence of multiple enchodroma and vascular tumors. Case Report: Our patient was an 18 year old girl born in a non-consanguineous marriage with finger and toe bones disorders (enchondroma) causing deformity of fingers and toes with multiple vas...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله علوم پزشکی رازی

جلد ۹، شماره ۳۲، صفحات ۶۳۷-۶۴۲

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023